CAS No:13734-41-3
分子式:C10H19NO4
外观颜色:白色或类白色结晶粉末
技术指标:98.5%
运输编号:-
包装:1/5/10/25千克/桶
供应能力:吨级
别名:N-BOC-L-缬氨酸;N-BOC-L-缬氨酸 25G;(S)-2-(叔丁氧基羰基-氨基)-3-甲基丁酸;BOC-L-缬氨酸;(2S)-2-[(三级丁氧基-氧代甲基)氨基]-3-甲基丁酸;BOC-L-缬氨酸((S)-2-(叔丁氧基羰基-氨基)-3-甲基丁酸、N-叔丁氧羰基-L-缬氨酸、N-叔丁氧基羰基-L缬氨酸、BOC-缬氨酸、N-BOC-L-缬氨酸);N-叔丁基羰基-L-缬氨酸;BOC-L-缬氨酸,99%
产品用途:Boc-L-缬氨酸,13734-41-3,Boc-L-Valine,N-叔丁氧羰基-L-缬氨酸,N-Boc-L-缬氨酸,Boc-Val-OH,(2S)-2-[(叔丁氧羰基)氨基]-3-甲基丁酸,N-Boc-L-valine,多肽合成级Boc-L-缬氨酸,Boc保护氨基酸,固相多肽合成砌块,SPPS原料,手性氨基酸衍生物,达卡他韦中间体,伐昔洛韦前体,蛋白酶体抑制剂原料,抗病毒药物中间体,手性恶唑啉配体前体,不对称催化砌块,超纯Boc-L-缬氨酸99.5%,13734-41-3现货供应商,Boc-L-缬氨酸生产厂家,苏州维他化学多肽原料,高纯手性试剂出口标准品
Boc-L-缬氨酸在现代治疗性多肽药物全合成、抗病毒原料药工业化制造、新型抗肿瘤蛋白酶体抑制剂构建、靶向嵌合体小分子设计、手性不对称催化配体合成以及固相与液相多肽片段偶联等诸多高精尖生物医药领域中发挥着极其核心且不可替代的非极性支链构象支撑、手性立体中心精准传递、氨基正交保护与温和脱除、以及高效酰胺化偶联等关键功能。在现代多肽生物制药与多肽化学工程中，该物质作为最基础且应用最为广泛的手性支链氨基酸砌块之一，其分子巧妙利用叔丁氧羰基（Boc）钝化了L-缬氨酸的活泼伯胺基，能够有效阻止其在羧基活化缩合过程中发生无序自聚副反应，使得游离羧基可在碳二亚胺类或脲鎓盐类强效偶联剂的作用下，以极高的化学选择性与反应活性定向接入肽链主链，并在后续工艺中通过温和的三氟乙酸等酸性条件实现定量快速脱保护，且完全不破坏肽链主干的化学构架与手性完整性；在抗病毒药物合成工业中，该分子是构建直接抗病毒药物（DAAs）不可或缺的核心手性侧链原料，例如在抗丙型肝炎病毒NS5A抑制剂达卡他韦（Daclatasvir）的工业全合成路线中，以其作为手性构建单元引入末端甲氧羰基缬氨酸片段，能够赋予最终药物分子对病毒复制复合体超强的纳摩尔级亲和力；在新型靶向抗肿瘤药物创制中，它被广泛用作合成多肽硼酸类蛋白酶体抑制剂的特定手性氨基酸片段，其疏水性异丙基侧链能精准嵌入靶标蛋白的疏水催化囊腔，强力阻断肿瘤细胞内异常蛋白质降解途径并诱导肿瘤细胞凋亡；在现代前沿靶向蛋白降解（PROTAC）及多肽偶联药物（PDC）研发中，它常被用作疏水性多肽连接臂或酶促裂解连接子的刚性结构组成单元；此外，在不对称催化化学领域，由Boc-L-缬氨酸衍生的手性恶唑啉配体、手性有机催化剂及手性冠醚，在不对称加氢、不对称环丙烷化及亲核加成反应中均展现出卓越的立体控制诱导能力、高度的化学转化率与深远的现代工业实用价值。
