(2S)-2-氨基丁酸甲酯盐酸盐

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CAS No:56545-22-3

分子式:C5H11NO2.HCl

外观颜色:白色或类白色结晶粉末

技术指标:98.5%

运输编号:-

包装:1/5/10/25千克/桶

供应能力:吨级

别名:(2S)-2-氨基丁酸甲酯盐酸盐;2-氨基丁酸甲酯盐酸盐;(S)-2-氨基丁酸甲酯盐酸盐;(S)-2-氨基苯甲酸甲酯盐酸盐;(S)-2-氨基丁酸甲酯HCL;左乙拉西坦杂质9盐酸盐;(2S)-2-氨基丁酸甲酯盐酸盐98%

产品用途:(2S)-2-氨基丁酸甲酯盐酸盐,56545-22-3,Methyl (2S)-2-aminobutanoate Hydrochloride,L-2-氨基丁酸甲酯盐酸盐,L-alpha-氨基丁酸甲酯盐酸盐,H-Abu-OMe.HCl,L-2-氨基正丁酸甲酯盐酸盐,医药级(2S)-2-氨基丁酸甲酯盐酸盐,左乙拉西坦中间体,布瓦西坦中间体,抗癫痫药物手性原料,手性氨基酸酯衍生物,非天然氨基酸砌块,多肽合成中间体,抗病毒多肽砌块,绿色农药中间体,咪唑啉酮除草剂原料,手性催化配体前体,超纯(2S)-2-氨基丁酸甲酯盐酸盐99.5%,56545-22-3现货供应商,(2S)-2-氨基丁酸甲酯盐酸盐生产厂家,苏州维他化学精细医药原料,高纯手性化学品出口标准品

 

(2S)-2-氨基丁酸甲酯盐酸盐在现代抗癫痫药物全合成、新型中枢神经系统原料药规模化制造、抗病毒蛋白酶抑制剂多肽分子构建、绿色高效手性农药创制以及尖端不对称催化合成等诸多高精尖制造领域中发挥着极其核心且不可替代的手性阿尔法碳构型精准锚定、活泼亲核氨基定向接入、温和脱保护与水解酰化转化以及优异手性空间位阻诱导等关键功能。在现代神经系统药物化学与抗癫痫原料药工业工程中，该分子是全合成国际公认的重磅抗癫痫口服药物左乙拉西坦（Levetiracetam）及其新一代高亲和力靶向衍生物布瓦西坦（Brivaracetam）最为核心且不可或缺的手性前体砌块；其分子构型在阿尔法碳上精准承载着天然绝对S构型，并巧妙偶联了高反应活性的甲氧羰基酯基和以盐酸盐形式稳定钝化的脂肪族游离伯胺；成盐形式有效压制了游离氨基与酯羰基在储存或常温流转过程中自发发生的双酮哌嗪环化副反应，赋予原料极佳的热力学晶体稳定性与冷水极速溶解度；在合成工艺路线中，通过在温和碱性条件下释放高亲核活性的游离伯胺，能顺利与4-氯丁酰氯或特定取代二元酰氯发生高选择性酰化与分子内亲核取代关环反应，能够以极高的原子经济性与近乎零消旋化的高手性保持率构建出带有手性乙基侧链的吡咯烷-2-酮五元杂环母核；该特定S构型的手性乙基结构是最终药物分子特异性结合突触小泡蛋白2A（SV2A）的关键药效团空间取向基础，能够强力抑制神经元癫痫样异常超同步放电并有效减少临床癫痫发作频率，同时具备优异的口服生物利用度与更温和的中枢神经耐受性；在现代抗病毒药物与多肽制剂工程中，利用其非天然支链氨基酸的空间位阻特性，被广泛用作替代天然亮氨酸或异亮氨酸的拟肽结构修饰单元，用于阻断体内内源性氨基肽酶对药物分子的快速降解清除，大幅改善多肽拟肽药物的代谢稳定性与血药半衰期；在现代手性农药创制领域，该手性酯被用于构建高效、超低施用剂量的咪唑啉酮类除草剂及新型杀虫活性先导物；此外，在手性双恶唑啉金属配体、手性有机催化剂骨架组装以及精细生化标记探针的制备转化中，由(2S)-2-氨基丁酸甲酯盐酸盐构建的手性反应体系均展现出非凡的立体专一性、温和反应兼容度与深远的现代工业实用价值。