L-缬氨酸 N-羧基环内酸酐

产品详情

CAS No:24601-74-9

分子式:C6H9NO3

外观颜色:白色或类白色结晶粉末

技术指标:98.5%

运输编号:-

包装:1/5/10/25千克/桶

供应能力:吨级

别名:(S)-4-异丙基恶唑-2,5-二酮

产品用途:L-缬氨酸 N-羧基环内酸酐,24601-74-9,L-Valine N-carboxyanhydride,L-Val-NCA,Val-NCA,L-缬氨酸-NCA,L-缬氨酸-N-羧酸酐,(4S)-4-异丙基恶唑烷-2,5-二酮,4-异丙基-1,3-恶唑烷-2,5-二酮,开环聚合单体,ROP单体,聚L-缬氨酸单体,仿生聚肽原料,生物医用聚合物砌块,纳米药物载体材料,多肽水凝胶原料,无保护基多肽偶联试剂,Leuchs酸酐,高纯度L-Val-NCA 99.5%,低氯L-Val-NCA,24601-74-9现货供应商,L-缬氨酸 N-羧基环内酸酐生产厂家,苏州维他化学功能高分子单体,超干手性NCA单体出口标准品

 

L-缬氨酸 N-羧基环内酸酐在现代生物医用聚肽高分子全合成、智能靶向纳米药物递送系统加工、无外加偶联剂高洁净度多肽链段偶联合成、仿生组织工程支架与纳米纤维水凝胶成型、以及先进手性功能高分子表面改性等诸多高精尖生物医药与材料科学制造领域中发挥着极其核心且不可替代的高亲电反应活性定向开环、高分子量均一聚肽链精确组装、原位自发脱羧驱动反应单向进行、副产物仅为二氧化碳无小分子毒性残留、以及赋予共聚物优异手性疏水微区构象等关键功能。在现代生物高分子材料与合成聚肽工程中，该物质属于最重要且极具应用价值的Leuchs酸酐类手性氨基酸环内单体之一；其分子结构将L-缬氨酸的活泼羧基与阿尔法伯氨基共同锁入一个五元恶唑烷-2,5-二酮环状酸酐构型中，使得羧基完全活化而氨基受到自保护；在伯胺类引发剂或过渡金属配合物引发催化下，该单体可在极温和的无水有机相溶液中发生高度可控的受控开环聚合（ROP）反应，分子在进攻开环脱羧的同时伴随释放出唯一的洁净副产物二氧化碳气体，无需添加传统多肽合成中昂贵且毒性难以洗除的缩合偶联试剂即可快速获得分子量可调、分散度极窄且构象均一的聚L-缬氨酸均聚物或嵌段共聚物；利用其异丙基侧链所赋予的强烈疏水性与刚性beta-折叠二级结构倾向，该单体常与聚乙二醇（PEG）或亲水性聚谷氨酸NCA单体共聚，用于工业化定制具有核-壳结构的智能高分子两亲性嵌段聚肽胶束载体，在水相中自组装形成稳定的疏水纳米内核以超高载药量包载难溶性抗癌化疗小分子或核酸药物，并在肿瘤微环境特定刺激下实现靶向可控释放，显著降低抗肿瘤药物的系统性毒副作用；在组织工程与再生医学领域，由该单体共聚交联制成的仿生聚肽水凝胶具备极佳的细胞外基质仿生相容性、力学可调性以及体内完全可生物降解代谢特征，广泛用于创面原位止血敷料、细胞三维培养基质及软骨再生支架材料；在绿色有机合成与多肽化学工艺中，利用其脱羧即脱保护的独特动力学驱动优势，该化合物被用作无保护基液相一步法快速合成含有N端缬氨酸的多肽药物砌块，大幅缩减合成周期并降低三废排放；此外，在手性液晶分离膜材料合成、人工仿生离子通道构建以及特种抗生物黏附防污涂层制备中，由L-缬氨酸 N-羧基环内酸酐构建的聚合分子网络均展现出卓越的立体构象可控性、超高的纯净度反应转化率与深远的现代工业实用价值。