CAS No:210302-02-6
分子式:C16H10Cl2N6O
外观颜色:类白色或淡黄色结晶粉末
技术指标:98.5%
运输编号:-
包装:1/5/10/25千克/桶
供应能力:公斤级
别名:BAM15A
产品用途:N5,N6-双(2-氯苯基)-[1,2,5]恶二唑并[3,4-b]吡嗪-5,6-二胺,210302-02-6,N5,N6-Bis(2-Chlorophenyl)-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine-5,6-diamine,BAM15A,BAM-15A,BAM15类似物,恶二唑并吡嗪二胺衍生物,线粒体解偶联剂,质子载体解偶联剂,能量代谢调节剂,抗肥胖研发化合物,脂肪肝研究试剂,NASH药物中间体,胰岛素抵抗改善剂,多氮杂稠环化合物,生化科研试剂,高通量药物筛选砌块,超纯BAM15A粉末99.5%,210302-02-6现货供应商,BAM15A生产厂家,苏州维他化学精细医药原料,高纯生化试剂出口标准品
N5,N6-双(2-氯苯基)-[1,2,5]恶二唑并[3,4-b]吡嗪-5,6-二胺在现代代谢性疾病靶向创新药物开发、线粒体生物能学与能量代谢调节机制研究、抗肥胖与2型糖尿病小分子候选物筛选、非酒精性脂肪性肝炎以及缺血再灌注组织损伤保护等诸多前沿生物医药研发领域中发挥着极其核心且不可替代的高选择性线粒体质子转运载体解偶联、促进机体细胞能量消耗、抑制多余脂质异常蓄积、改善全身胰岛素敏感性以及抗氧化应激损伤等关键功能。在现代代谢药理学与内分泌疾病机制探索中，该化合物作为结构新颖的线粒体质子载体解偶联剂活性小分子（业界及学术界普遍以BAM15A或BAM-15类似物指代），其分子结构由缺电子的恶二唑并吡嗪多氮杂稠环刚性母核与两个带有邻氯取代的芳香胺基团共价连接而成；这种高度共轭且空间对称的富氮杂环拓扑体系赋予其适宜的亲脂性与微弱的酸碱质子传递平衡能力，能够跨越线粒体内膜将基质侧与膜间隙之间的质子动力势平稳耗散，实现氧化磷酸化过程与ATP生成的特异性解偶联；与传统经典解偶联剂（如二硝基酚DNP或FCCP）相比，该类分子在线粒体膜电位去极化过程中表现出优异的作用安全窗口与膜电位自限性特征，在有效促进脂肪酸氧化燃烧、消耗体脂并抑制白色脂肪堆积的同时，不引起体温剧烈升高或细胞膜非特异性通透性破损，为开发新一代低毒、安全的抗肥胖与改善代谢综合征小分子药物提供了极具潜力的工具分子与先导化学实体；在肝脏代谢病理学研究中，该物质被广泛用于非酒精性脂肪性肝病模型实验中，用于研究减少肝脏甘油三酯沉积、减轻肝实质细胞氧化应激与脂毒性凋亡、以及逆转肝纤维化进程的生化反应级联；在心脑血管疾病前沿科研中，其可作为线粒体呼吸调控探针，用于评估急性心肌梗死或缺血再灌注阶段通过抑制活性氧（ROS）爆发释放从而减轻微循环再灌注损伤的保护机制；此外，在特种富氮共轭聚合物光电功能材料以及耐高温多环杂环络合配体的合成开发中，由N5,N6-双(2-氯苯基)-[1,2,5]恶二唑并[3,4-b]吡嗪-5,6-二胺构建的分子结构体系均展现出非凡的电子离域特性、稳定的杂环刚性与广阔的现代工业与科研应用价值。
