(3AS,4S,7R,7AS)4,7-亚甲基-4H- 1,3 – 二氧碳基[4,5 -D] [1,2]恶嗪,四氢- 2,2 -二甲基- 6-(苄基)

基础信息

  • 产品名称:(3AS,4S,7R,7AS)4,7-亚甲基-4H- 1,3 – 二氧碳基[4,5 -D] [1,2]恶嗪,四氢- 2,2 -二甲基- 6-(苄基)
  • CAS No.:155855-51-9
  • EINECS No.:-
  • 分子式:C15H19NO3

产品规格

  • 外观颜色:白色或类白色结晶粉末
  • 技术指标:98.5%
  • 包装:1/5/10/25千克/桶
  • 供应能力:吨级
  • 运输编号:-
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产品详情

CAS No:155855-51-9

分子式:C15H19NO3

外观颜色:白色或类白色结晶粉末

技术指标:98.5%

运输编号:-

包装:1/5/10/25千克/桶

供应能力:吨级

别名:4,7-亚甲基-4H- 1,3 – 二氧碳基[4,5 -D] [1,2]恶嗪,四氢- 2,2 -二甲基- 6-(苄基);4,7-亚甲基-4H- 1,3 – 二氧碳基[4,5 -D] [1,2]恶嗪;(3AS,4S,7R,7AS)4,7-亚甲基-4H- 1,3 – 二氧碳基[4,5 -D] [1,2]恶嗪,四氢- 2,2 -二甲基- 6-(苄基);替卡格雷杂质228;替格瑞洛杂质187;替格瑞洛杂质228;(3aS,4S,7R,7aS)-6-苄基-2,2-二甲基四氢-4H-4,7-甲桥[1,3]二氧戊环并[4,5-d][1,2]恶嗪;(1R,2S,6S,7S)-9-苄基-4,4-二甲基-3,5,8-三氧-9-氮三环[5.2.1.0~2,6~]癸烷


产品用途:(3AS,4S,7R,7AS)4,7-亚甲基-4H-1,3-二氧碳基[4,5-D][1,2]恶嗪,四氢-2,2-二甲基-6-(苄基),155855-51-9,(3aR,4S,7R,7aS)-6-苄基-2,2-二甲基四氢-4H-4,7-亚甲基[1,3]二氧杂环戊并[4,5-d][1,2]恶嗪,手性恶嗪衍生物,手性桥环杂环中间体,杂Diels-Alder环加成产物,手性碳环核苷类似物原料,假糖前体合成砌块,手性碳苷中间体,抗病毒API合成砌块,抗肿瘤小分子创新药中间体,糖苷酶抑制剂合成砌块,医药级手性杂环试剂,手性拆分与诱导试剂,高对映体纯度砌块,精细有机合成原料,99%高纯手性恶嗪砌块,(3AS,4S,7R,7AS)4,7-亚甲基-4H-1,3-二氧碳基[4,5-D][1,2]恶嗪生产厂家,155855-51-9现货供应商,手性恶嗪中间体批发,苏州维他化学精细医药原料,手性杂环标准品出口标准品

 

(3AS,4S,7R,7AS)4,7-亚甲基-4H-1,3-二氧碳基[4,5-D][1,2]恶嗪,四氢-2,2-二甲基-6-(苄基)在现代小分子靶向创新药物开发、手性核苷与拟核苷类原料药全合成、化学酶学假糖类似物合成、抗病毒与抗肿瘤先导化合物工业化制造以及前沿不对称催化工程等诸多制造领域中发挥着极其关键且不可替代的高手性立体诱导、多重手性中心预构建与复杂环系转化核心功能。在生物医药工业与药物化学领域,该化合物作为一种经过高度立体选择性不对称杂Diels-Alder环加成反应所构筑的复杂多手性中心桥环恶嗪骨架砌块,其分子内部天然刚性地锁定了四个连续的立体手性中心(3aS, 4S, 7R, 7aS),同时带有缩丙酮保护的相邻顺式二醇单元和易于受控开环脱除的N-苄基保护异恶嗪结构;通过温和条件下的氮氧键还原剪切(如催化氢化或锌粉还原)及桥键受控开环衍生反应,能够以接近理论极限的非对映选择性与对映选择性直接转化为结构高度复杂的多羟基环戊基氨基醇、手性假聚糖以及碳环核苷前驱体,被广泛应用于工业化全合成抗乙肝与抗艾滋病病毒逆转录酶抑制剂、抗丙肝病毒聚合酶抑制剂、广谱抗RNA病毒新药API、新一代假糖型抗糖尿病与抗转移抗肿瘤药物,彻底规避了传统经典手性拆分路线收率低下、步骤冗长以及立体异构体杂质难以分离的技术瓶颈;在化学生物学与分子糖生物学研究中,该手性分子用于高效构建能够模拟天然单糖过渡态构象的特异性糖苷酶抑制剂与糖基转移酶探针,用于深入揭示细胞表面糖链修饰与病理转移机制;在手性高分子与先进功能材料领域,其特定衍生物作为手性诱导剂嵌入光学活性手性螺旋聚合物或手性聚合物多孔薄膜中,用于制备高分离因子的高效液相手性色谱固定相填料及手性荧光传感探针;在特种高端微电子材料及耐候树脂改性中,利用其独特的三维刚性笼状桥环核心结构增强聚合物基质的耐热抗变形模量;此外,在新型手性杂环杀菌剂与植物抗病毒诱导剂创制、特种结构粘胶耐温改性以及石油天然气精细化工特种配位萃取剂的研发中,由该化合物衍生的手性功能骨架均展现出出色的立体构型保真度、化学反应专一性与前沿工业实用价值。