N-Boc-L-叔亮氨酸

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CAS No:62965-35-9

分子式:C11H21NO4

外观颜色:白色或类白色结晶粉末

技术指标:98.5%

运输编号:-

包装:1/5/10/25千克/桶

供应能力:吨级

别名:Boc-L-叔亮氨酸;BOC-L-叔亮氨;N-((1,1-二甲基乙氧基)羰基)-3-甲基-L-缬氨酸;(S)-N-BOC-2-氨基-3,3-二甲基丁酸;BOC-L-叔亮氨酸(白色结晶粉末);丁氧羰基-叔5-溴尿嘧啶-甘氨酸羟基;N-BOC-L-叔-亮氨酸,98%;N-Boc-L-叔亮氨酸

产品用途:N-Boc-L-叔亮氨酸,62965-35-9,N-Boc-l-tert-Leucine,N-(叔丁氧羰基)-L-叔亮氨酸,Boc-Tle-OH,Boc-L-tert-leucine,(S)-2-(叔丁氧羰基氨基)-3,3-二甲基丁酸,Boc-L-alpha-叔丁基甘氨酸,非天然氨基酸衍生物,Boc保护氨基酸,手性非天然氨基酸,固相多肽合成原料,多肽合成砌块,阿扎那韦中间体,Atazanavir原料,PROTAC合成砌块,手性恶唑啉配体前体,不对称催化中间体,抗病毒药物中间体,蛋白酶抑制剂原料,超纯N-Boc-L-叔亮氨酸99.5%,62965-35-9现货供应商,N-Boc-L-叔亮氨酸生产厂家,苏州维他化学手性医药原料,高纯多肽试剂出口标准品

 

N-Boc-L-叔亮氨酸在现代多肽创新药物合成、抗病毒蛋白酶抑制剂原料药制造、新型靶向蛋白降解嵌合体分子构建、固相与液相多肽工业化连续偶联、不对称手性催化配体设计以及尖端化学生物学探针开发等诸多高端医药制造领域中发挥着极其核心且不可替代的非天然手性刚性构象诱导、极高空间立体位阻屏蔽、抗体内蛋白酶水解降解、保护氨基定向平稳脱除以及高效酰胺键形成等关键功能。在现代多肽化学与抗病毒药物创制工程中，该分子作为手性非天然支链氨基酸衍生物中最经典的基石性砌块之一，其侧链拥有体积庞大且高度疏水的季碳叔丁基结构；叔丁基基团所产生的巨大立体位阻效应能够对相邻的肽键形成强有力的空间屏蔽保护，显著限制多肽链段骨架的主链自由旋转，诱导多肽分子折叠形成高度稳定且具有特异性生物活性的二级空间构象，从而能够以纳米级的空间精准度嵌入病毒复制关键蛋白酶的活性结合催化口袋，并强力阻断宿主体内内源性肽酶对药物主链的快速水解破坏，大幅延长多肽药物与拟肽药物在体内的消除半衰期；在抗逆转录病毒药物工业制造中，它是全合成重磅人类免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂阿扎那韦（Atazanavir）最为核心、不可替代的手性原料药合成片段；在现代前沿靶向肿瘤蛋白降解技术（PROTAC）研发中，该分子被广泛用作构建E3泛素连接酶VHL配体结合部分的经典手性刚性连接臂，确保了双功能降解分子对靶蛋白的高效三元复合物形成与定向泛素化标记降解；在固相多肽合成（SPPS）与液相多肽片段缩合反应中，N端引入的叔丁氧羰基（Boc）保护基能够在常规中性与弱碱性活化偶联条件下保持优良的化学惰性，有效杜绝羧基活化引发的侧反应与氨基自缩合，而在后续工艺中仅需通过温和的三氟乙酸等酸性条件即可彻底平稳脱除，完全不破坏脆弱的多肽主链及其敏感手性中心；此外，在手性双恶唑啉配体、手性吡啶恶唑啉催化体系合成以及高选择性不对称亲电烯丙基化反应中，由N-Boc-L-叔亮氨酸衍生的手性化合物均展现出卓越的立体控制诱导能力、高度的批次重复性与深远的现代工业实用价值。