(1R,2S)-rel-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺盐酸盐

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CAS No:1156491-10-9

分子式:C9H9F2N.HCl

外观颜色:白色或类白色结晶粉末

技术指标:98.5%

运输编号:-

包装:1/5/10/25千克/桶

供应能力:吨级

别名:(1R,2S)-REL-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺盐酸盐 1KG;反式-(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)-环丙基胺盐酸盐;(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺盐酸盐(1:1);替卡格雷中间体 TG-2.2;替卡格雷中间体8;(1R,2S)-REL-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺盐酸盐;(1R,2S)-REL-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺盐酸盐,替卡格雷中间体;反式-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺盐酸盐

产品用途:(1R,2S)-rel-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺盐酸盐,1156491-10-9,(1R,2S)-rel-2-(3,4-Difluorophenyl)cyclopropanamine hydrochloride,反式-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺盐酸盐,trans-2-(3,4-二氟苯基)环丙基胺盐酸盐,替格瑞洛中间体,替格瑞洛侧链,替格瑞洛手性侧链,替格瑞洛杂质,抗血栓药物中间体,P2Y12受体拮抗剂中间体,手性环丙胺衍生物,含氟手性药物砌块,精细手性医药原料,超纯替格瑞洛侧链99.5%,1156491-10-9现货供应商,替格瑞洛中间体生产厂家,苏州维他化学精细医药原料,高纯手性化学品出口标准品

 

(1R,2S)-rel-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺盐酸盐在现代心脑血管药物工业全合成、新型口服抗血栓原料药规模化制造、新型靶向P2Y12受体拮抗剂构建、前沿含氟手性药物小分子设计以及精细化学工程等诸多高精尖制造领域中发挥着极其核心且不可替代的高立体选择性手性构型锚定、高活性亲核亲电位点接偶、强化靶向受体空间契合度以及提升药物体内代谢稳定性等关键功能。在现代心血管药物化学与抗血小板聚集创新药研发中，该化合物是全合成国际公认的一线重磅抗血栓药物替格瑞洛（Ticagrelor）最为核心、结构最为复杂且不可或缺的手性侧链关键中间体；其分子立体结构由刚性的反式三元环丙烷骨架精准连接着3,4-二氟取代芳环与手性伯胺盐酸盐基团，这种特殊的反式(1R,2S)手性立体构象能够与嘧啶双环母核通过温和的亲核取代反应实现高立体选择性拼接，将手性含氟苯基环丙基完整引入至最终活性分子中；该手性片段的三元环刚性结构与邻二氟原子的强电负性诱导效应，赋予下游药物分子对血小板表面嘌呤能P2Y12受体极高的变构拮抗结合活性，无需经过体内肝脏细胞色素P450酶系的二次生物代谢活化即可直接、可逆且快速地发挥抗血小板聚集效能，强力阻断急性冠状动脉综合征、心肌梗死及脑卒中患者体内的血栓形成级联反应，同时有效削弱了药物在人体内的氧化代谢清除速率，显著提升了药物的口服绝对生物利用度与临床抗血栓治疗的安全性窗口；在现代手性药物化学与药物化学骨架跃迁研究中，该中间体被广泛用作构建高张力环状含氟手性先导化合物的优选分子砌块，用于探索开发具有更高选择性的新型抗凝血酶剂、抗心肌缺血保护剂以及中枢神经系统调节剂；此外，在手性不对称催化配体设计以及特种含氟生物活性化合物的合成转化中，由(1R,2S)-rel-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺盐酸盐构建的手性反应系统均展现出卓越的手性纯度稳定性、优良的偶联合成效率与深远的现代工业实用价值。