L-2-氨基丁酸

基础信息

  • 产品名称:L-2-氨基丁酸
  • CAS No.:1492-24-6
  • EINECS No.:216-083-3
  • 分子式:C4H9NO2

产品规格

  • 外观颜色:白色或类白色结晶粉末
  • 技术指标:99.0%
  • 包装:1/5/10/25千克/桶
  • 供应能力:吨级
  • 运输编号:-
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产品详情

CAS No:1492-24-6

分子式:C4H9NO2

外观颜色:白色或类白色结晶粉末

技术指标:99.0%

运输编号:-

包装:1/5/10/25千克/桶

供应能力:吨级

别名:L-(+)-2-氨基丁酸;L-Α-氨基丁酸;L-2-氨基丁酸;L-Α-氨基正丁酸;L-2-氨基丁酸 5G;Α-胺丁酸;丁胺酸;L-2-氨基丁酸,99%


产品用途:L-2-氨基丁酸,1492-24-6,L(+)-2-Aminobutyric acid,(2S)-2-氨基丁酸,L-alpha-氨基丁酸,L-AABA,L-乙基甘氨酸,左乙拉西坦中间体,布瓦西坦关键砌块,抗癫痫药物中间体,手性氨基酸原料,非蛋白源氨基酸,手性合成砌块,多肽合成砌块,细胞培养基添加剂,谷胱甘肽调节剂,化妆品保水抗炎原料,高手性纯度L-2-氨基丁酸99.5%,高ee值2-氨基丁酸,1492-24-6现货供应商,L-2-氨基丁酸生产厂家,苏州维他化学手性生化原料,优质手性医药原料出口标准品

 

L-2-氨基丁酸广泛应用于现代手性中枢神经系统原料药工业化合成、抗癫痫化学药物规模化制造、新型非天然肽类抗肿瘤与抗病毒药物片段组装、哺乳动物无血清体外胚胎与组织细胞培养基配制、以及高端个人护理品抗炎保水活性调控等高精尖生物医药领域。在现代手性药物合成与工艺化学工程中,该物质被公认为构建抗癫痫重磅药物左乙拉西坦及其升级迭代药物布瓦西坦分子不可替代的核心立体手性源前体;其分子中预先确立的完美(S)构型alpha-碳手性中心,能够通过简便温和的一锅法缩合环合或氨解酰化反应,直接转化为高光学纯度的目标手性吡咯烷酮骨架,不仅从反应源头彻底杜绝了传统消旋化拆分工艺所面临的繁琐结晶操作与超过百分之五十的原料理论浪费,更将终产物中的异构体杂质压低至极度严苛的医药检出限之下,大幅提升了抗癫痫原料药的合成总收率与批次均一性;在治疗性多肽与拟肽类新药开发中,作为结构紧凑的非天然疏水氨基酸砌块取代天然丙氨酸引入多肽链段中,能够显著提高目标活性多肽抵抗体内血清蛋白酶水解酶切的代谢稳定性,并优化药物与靶标受体的疏水构象匹配度;在生物化学与细胞生物学工程中,作为参与机体gamma-谷氨酰循环的关键生理调节分子,其能够调节细胞内谷胱甘肽生物合成途径并清除有害活性氧自由基,为干细胞与生殖胚胎的高活力离体增殖提供稳定的抗氧化保护微环境;此外,在日用化学与护肤科技中,利用其温和的水结合力与角质层仿生亲和性用于舒缓外部炎性刺激,展现出卓越的产业应用价值。